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Hormone IGF-1 LR3 CAS 946870-92-4 de polypeptide pour le bâtiment de croissance de cellules

Hormone IGF-1 LR3 CAS 946870-92-4 de polypeptide pour le bâtiment de croissance de cellules

    • Polypeptide Hormone IGF-1 LR3 CAS 946870-92-4 for Cell Growth Building
    • Polypeptide Hormone IGF-1 LR3 CAS 946870-92-4 for Cell Growth Building
  • Polypeptide Hormone IGF-1 LR3 CAS 946870-92-4 for Cell Growth Building

    Détails sur le produit:

    Lieu d'origine: La Chine
    Nom de marque: Sendi
    Certification: +8618578209860
    Numéro de modèle: ycwlb045@yccreate.com

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    Description de produit détaillée
    CAS: 946870-92-4 MF: IGF-1 LR3
    mw: IGF-1 LR3 Spécification: 0.1mg et 1mg
    Délai de livraison: Dans les 24 heures d'emballage: Paquet caché
    Paiement: Bank/WU/Bitcoin whatsapp: +8618578209860

    Hormone IGF-1 LR3 CAS 946870-92-4 de polypeptide pour le bâtiment de croissance de cellules

    QUEL EST IGF-1 LR3 ?

     

    IGF-1 LR3, également connu sous le nom de long Arg3 IGF-1, est un analogue de recombinaison de protéine de la croissance comme une insuline humaine Factor-1 qui a une masse molaire de 9 200 Daltons et est composé de 83 acides aminés. IGF-1 LR3 comporte l'ordre IGF-1 complet, mais avec une extension de l'acide aminé 13 sur le domaine de B-terminus et la substitution d'une arginine pour l'acide glutamique à la position 3. L'analogue LR3 d'IGF-1 a été créé avec l'intention pour augmenter rigoureusement l'activité biologique de la protéine et IGF-LR3 est plusieurs fois plus efficace que rhIGF-1. Ce changement spécifique d'ordre a diminué l'affinité de lier à l'IGFBPs, qui commandent les actions biologiques d'IGF-1 et empêchent la protéine d'atteindre les récepteurs IGF-1.

    IGF-1 LR3 est un analogue de l'acide aminé 83 d'IGF-1 humain qui a été modifié pour inclure une extension de l'acide aminé 13 sur son N-terminus et la substitution d'un acide aminé d'arginine pour la glutamine à la position 3. Tandis qu'IGF-1 LR3 est composé le de l'ordre complet de l'humain IGF-1, ces modifications ont rendu la version LR3 pour être beaucoup plus efficaces qu'IGF-1 in vitro et in vivo. Le résultat de ces modifications est qu'IGF-1 LR3 ne lie pas en tant que fortement à l'IGFBPs, qui modifie les actions biologiques d'IGF-1. Résultant, IGF-1 LR3 lie au récepteur du type 1 IGF-1 avec l'affinité semblable à celui du type sauvage IGF-1, mais avec une activité biologique plus élevée et a plusieurs avantages par rapport à l'insuline de recombinaison. La supplémentation des cultures cellulaires mammifères avec long R3 IGF-1 à une concentration beaucoup inférieure a comme conséquence la productivité plus fortement élevée qu'avec des concentrations standard d'insuline et/ou IGF-1 standard. IGF-1 LR3 peut mieux stimuler le récepteur du type 1 IGF et induire ainsi un de plus haut niveau de l'activation de la signalisation intracellulaire, qui est responsable de favoriser la prolifération cellulaire et l'inhibition de l'apoptosis.

    Attache d'IGFB et activité biologique accrue

     

    En résistant à IGFBP-lier, IGF-1 LR3 a un plus grand effet physiologique qu'IGF-1 fait. La durée plus longue de l'action tient compte pour qu'un peu soient employés avec les mêmes effets. Les dérivés un certain IGF-1, tels que le dérivé de GPE, ont composé juste des trois derniers acides aminés de N-terminal de la protéine IGF-1, ont été montrés pour avoir des effets thérapeutiques en blessures neurologiques comme la course. La plupart des études au sujet des effets des dérivés IGF-1 ont été effectuées chez les modèles animaux, avec peu à aucune données disponibles pour des humains.

     

    L'insuline aiment des interactions de récepteur de facteur de croissance

     

    IGF-1 long R3 lie au moins à deux récepteurs extérieurs de cellules : IGF-1R et le récepteur d'insuline. Le récepteur IGF-1 désigné sous le nom du récepteur « physiologique » parce qu'IGF-1 lie à lui avec une affinité sensiblement plus élevée (approximativement 100 fois plus haut) qu'il fait au récepteur d'insuline. En liant à IGF-1R, IGF-1 peut affecter le métabolisme, la croissance de cellules (hypertrophie), la différenciation et la division cellulaire (hyperplasia), la prévention de la mort cellulaire (apoptosis), le développement normal, et même la croissance maligne. IGF-1R a été impliqué dans plusieurs différents types de cancer inclut le sein, la prostate, et le cancer de poumon. IGF-1 également lie au récepteur d'insuline et l'active, encourageant de ce fait des cellules à prendre le glucose du courant de sang. Les effets d'IGF-1 sur des cellules musculaires sont triples. Premièrement, IGF-1 encourage le hyperplasia, ou une augmentation du nombre de cellules musculaires. Deuxièmement, IGF-1 exerce un effet fort sur le muscle squelettique - en vue de la durée des cellules satellites. Les cellules satellites soutiennent des cellules musculaires, leur fournissant les éléments nutritifs nécessaires et les aidant pour fonctionner efficacement. En augmentant la durée de vie de ces cellules, IGF-1 aide à augmenter leur nombre avec le tissu de muscle. En conclusion, IGF-1 encourage la différenciation des myoblasts, qui est de dire qu'elle encourage la conversion de la progéniture de cellule souche des cellules souche pluripotent non spécifiques dans le tissu consacré de muscle. De cette façon, IGF-1 augmente le taux de développement de muscle en augmentant le taux auquel des cellules souche génériques sont converties en cellules musculaires.

     

    Série de peptides :

     

    Peptides
    MGF, 2mg
    MGF de CHEVILLE, 2mg
    CJC-1295 DAC, 2mg
    CJC-1295, 2mg
    PT141, 10mg
    Melanotan-2, 10mg
    GHRP-2, 10mg
    GHRP-6, 10mg
    GHRP-2, 5mg
    GHRP-6, 5mg
    Ipamorelin, 2mg
    Hexarelin, 2mg
    Sermorelin, 2mg
    Oxytocine, 2mg
    TB500, 2mg
    HGH 176-191, 2mg
    Triptorelin, 2mg
    Tesamorelin, 2mg
    Gonadorelin, 2mg
    Gonadorelin, 10mg
    DSIP, 2mg
    Selank, 5mg
    BPC 157, 2mg
    Epitalon, 10mg
    Follistatin 344, 1mg
    AOD-9604, 2mg
    Deslorelin, 20mg

     

    Hormone IGF-1 LR3 CAS 946870-92-4 de polypeptide pour le bâtiment de croissance de cellules 

    Coordonnées
    Shenzhen Sendi Biotechnology Co.Ltd.

    Personne à contacter: Ivy Young

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